Видання зазначає, що дослідження стало проривом в боротьбі з однією з найстрашніших хвороб, ліки від якої до сих пір не створено. Зробити прорив вченим вдалося завдяки набирає популярність технології редагування генома CRISPR / Cas9, яка дозволила видалити цільові фрагменти ВІЛ-1 з зараженого генома тканин тварин
В експериментах на гризунах метод виявився ефективним в 96% випадків. Вчені змогли побороти вірус в селезінці, легенях, серці, кишечнику і головному мозку мишей. Тепер чекають випробування на приматах, кінцева мета експерименту – повноцінні клінічні дослідження на людях і створення діючого ліки.
Резонанс - це фізичне явище, яке виникає тоді, коли частота зовнішнього періодичного впливу збігається або…
Резервне копіювання у WhatsApp є однією з найважливіших функцій, яка допомагає зберегти особисті повідомлення, файли,…
Резервне копіювання у Viber дозволяє зберегти всі ваші чати, фото, відео та файли, щоб у…
Акумулятори стали невід’ємною частиною сучасного життя. Вони живлять смартфони, автомобілі, бездротові інструменти, системи зберігання енергії…
Дослід Штерна (часто його згадують як «дослід Штерна–Герлаха») – один із тих експериментів, які буквально…
Фраза «У мене алергія на тебе» зазвичай звучить як жарт або слоган для футболки, проте…